События

Это важный шаг в развитии направления по лечению деформаций позвоночника в Казахстане.

Операция проведена 15-летнему пациенту с редким генетическим заболеванием. Мальчик болеет около пяти лет, диагноз «дофа-чувствительная дистония 1 типа» был установлен 1,5 года назад и подтвержден генетически. Клинически заболевание проявлялось выраженными непроизвольными движениями в конечностях, преимущественно с левой стороны, а также

Операция выполнена 15-летнему пациенту с редким генетическим заболеванием. Ребёнок болеет около пяти лет. Диагноз «дофа-чувствительная дистония 1 типа» был установлен 1,5 года назад и подтверждён генетически. Клинически заболевание проявлялось выраженными непроизвольными движениями конечностей, преимущественно с левой стороны, а также формированием

Её организовал общественный фонд «Добровольное благотворительное общество» при поддержке корпоративного фонда Samruk Kazyna Trust. Пациенту — 1 год и 8 месяцев. Восемь месяцев назад ребёнок получил тяжёлые ожоги вследствие попадания кипятка. В результате на правой руке, груди и шее образовались

Одним из эффективных инструментов повышения квалификации являются регулярные утренние обсуждения, в ходе которых всесторонне разбираются сложные клинические случаи, анализируются принятые решения и определяется оптимальная тактика дальнейшего нейрохирургического лечения. Совместная работа с главным детским нейрохирургом города Алматы, к.м.н. Маратом Рабандияровичем @make_neuro,

Особая благодарность была выражена врачам, которые каждый день принимают сложные решения, поддерживают больных детей и их родителей, даря надежду и веру в лучшее. Такие слова благодарности — это важный знак уважения, вдохновения и силы для наших медицинских работников, подчёркивающий значимость

Недавно в клинику обратились родители маленькой пациентки из Кыргызстана. Ребенку требовалось проведение сложной ортопедической операции по коррекции врожденной патологии нижних конечностей. Хирургическое вмешательство прошло успешно. Родители пациентки выразили искреннюю благодарность оперировавшему хирургу — заведующему отделением травматологии Садырбалину Ерлану Кадырлыевичу, медицинскому

В Алматы врачи спасли жизнь 12-летнему подростку с редким заболеванием брюшной полости Врачи Детской городской клинической больницы №2 Алматы успешно прооперировали 12-летнего подростка с редким и опасным заболеванием — сегментарным инфарктом сальника. Сальник — это жировая складка брюшины, выполняющая защитную