В АЛМАТЫ СТАРТОВАЛ МАСТЕР-КЛАСС ВЕДУЩЕГО ЭКСПЕРТА ПО РЕДКИМ НАСЛЕДСТВЕННЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ

Сегодня, 10 ноября 2025 года, в Детской городской клинической больнице №2 города Алматы начал работу двухдневный международный мастер-класс на тему «Редкие наследственные гепатопатии в практике педиатра». Образовательное мероприятие проходит в рамках программы «Визитинг-профессор» с участием Анны Тильки-Шиманской — ведущего специалиста по наследственным заболеваниям обмена веществ и лизосомным болезням накопления при Детском мемориальном медицинском центре в Варшаве (Польша).

Профессор Анна Тильки-Шиманска — признанный международный эксперт, главный исследователь в клинических проектах по разработке новых методов терапии пациентов с редкими генетическими нарушениями. В её научном портфолио — более 300 публикаций, посвященных вопросам диагностики и лечения наследственных болезней обмена веществ.

Уникальный мастер-класс организован совместными усилиями ДГКБ №2, Школы педиатрии и Кафедры детских болезней имени профессора Н.А. Барлыбаевой Казахского национального университета имени С. Д. Асфендиярова, при поддержке Управления общественного здравоохранения города Алматы.

Участниками мероприятия стали врачи-педиатры, врачи общей практики, а также преподаватели и научные сотрудники кафедр, базирующихся в ДГКБ №2.

В течение двух дней профессор Тильки-Шиманска прочитает цикл лекций, посвященных современным аспектам диагностики и терапии наследственных нарушений обмена веществ. В программе также предусмотрены консультации пациентов с редкими генетическими патологиями, такими как гликогенозы, митохондриальные заболевания, органические ацидемии, болезни Фабри, Гоше, Вильсона, Ниманна-Пика, Помпе, нарушения цикла мочевины, гемохроматоз и другие.

Организаторы отмечают, что проведение подобных мероприятий способствует обмену опытом, внедрению инновационных подходов в клиническую практику и укреплению международных связей в медицинском сообществе.

«Это событие станет важной образовательной площадкой, где участники смогут получить бесценные знания и практические навыки в области диагностики и лечения редких наследственных заболеваний», — подчеркнули в ДГКБ №2.